モビックパウダー

メロキシカム
モビックパウダー、またはメロキシカムは、非ステロイド性の解熱、鎮痛、抗炎症薬です。天然物由来ではなく、化学合成によって製造されます。ホルモン薬ではありませんが、強力な抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。シクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）の活性を選択的に阻害し、プロスタグランジンの合成を阻害します。炎症部位でのプロスタグランジンの生合成に対する阻害効果は、胃粘膜や腎臓でのプロスタグランジンの生合成よりも強く、他のNSAIDsよりも安全です。主に変形性関節症、痛みを伴う変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎の症状を緩和するために使用されます。この薬は通常、経口投与後4〜5時間で最高血漿濃度に達し、経口固形生物学的利用能（89％）を持っています。 半減期は約15〜20時間で、1日1回の投与に適しています。メロキシカムは主に肝臓で代謝され、代謝物は尿や便を通して排泄されます。NSAID薬の安全性研究が深まるにつれて、モビックの応用はさらに最適化される可能性があります。たとえば、より選択的なCOX-2阻害剤を開発することで、胃腸や心血管の副作用を軽減できます。さらに、新しい薬物送達システムを開発することで、その有効性と患者のコンプライアンスが向上する可能性があります。ご覧のとおり、非常に生産性が高く安全であるため、生のメロキシカム粉末が必要な場合は、西安ソンウーが提供できます。

分析証明書

人間用メロキシカムの購入場所
西安孫武バイオテクノロジー株式会社は、原材料の生産と販売を専門とし、10 年以上の業界経験を有しています。西安孫武は、アメリカ、アジア、ヨーロッパ、オセアニアの国々と強固で信頼できるパートナーシップを確立しています。西安孫武は製品の品​​質を第一に考え、すべてのお客様にニーズに十分応えられる高品質のサービスを提供するよう努めています。
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お客様の良いコメント

メロキシカムは何に使われるのか
1. 鎮痛効果
他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、神経痛、関節痛などの軽度から重度の持続性鈍痛に主に使用されます。具体的には、ラットの炎症性疼痛研究において、強力で持続的な鎮痛効果が実証されています。実験的RAを患った雄ラットに、0.063-0.5 mg kg-1の用量で投与しました。実験中、ラットの後肢の赤みと腫れ、骨と軟骨の損傷に十分な効果がありました。炎症性疼痛に対して強力で持続的な鎮痛効果がありました。この実験中、中枢神経系には影響がありませんでした。インドメタシンと同様に、内臓痛に対する鎮痛効果はありません。

2. 解熱作用
メロキシカムは発熱患者の体温を下げることができますが、平均体温にはほとんど影響がありません。たとえば、抗炎症用量の範囲内では、ラットの平均体温に影響を与えませんが、酵母による発熱を下げることができます。モビックは、体内に発熱を引き起こす毒素を持つラットに使用され、週に2回、顕著な冷却効果があることがわかりました。

3. 抗炎症作用
動物炎症モデル（主にカラギーナンと白土誘発ラット後肢浮腫モデル、綿球移植ラット肉芽腫モデル、カラギーナン誘発胸膜炎、流動パラフィンアジュバント添加結核菌誘発関節炎モデル）において、モビックには抗炎症活性が認められました。カラギーナン誘発胸膜炎に対しては、胸膜液分泌を抑制し、白血球遊走を抑制します。ラット胸膜炎では、プロスタグランジンE2（PGE2）の生合成を抑制し、その抑制効果はピロキシカムの2倍、ジクロフェナクの8倍です。マウス腹膜炎では、その抑制効果はピロキシカムの2倍、ジクロフェナクの10倍以上です。
投薬量に関しては、実験的RAを発症した雄マウスにモビック、ピロキシカム、ジクロフェナクを投与し、マウスの後肢の腫れ、骨と軟骨の損傷、脾臓の重量増加、赤血球沈降速度、血清タンパク質の組成変化にどのような影響を与えるかを調べました。上記の薬剤はすべて、マウスの後肢の腫れと二次反応によるマウスの後肢の腫れに対して同様の抑制効果があることがわかりました。ピロキシカムの投与量はメロキシカムの2倍、ジクロフェナクとテニダップの投与量はそれぞれメロキシカムの3.5倍と60倍でした。RAによる骨と軟骨の損傷を抑制するために必要な1日の投与量はより低く、ピロキシカムはモビックの4倍です。

メロキシカムはイブプロフェンよりずっと強いのか
強さと効能
モビックパウダー一般的にイブプロフェンよりも強力で、作用時間が長いと考えられています。COX-2阻害に対する親和性が高く、イブプロフェンなどの非選択的NSAIDよりも炎症をより効果的に軽減し、胃腸の副作用が少ない可能性があります。イブプロフェンは、軽度から重度の痛みや炎症の治療に効果的です。
作用持続時間
半減期が長い（15～20時間）ため、1日1回の投与が可能で、患者の利便性とコンプライアンスが向上する可能性があります。一方、イブプロフェンは半減期が短い（2-4時間）ため、通常は1日に複数回の投与（4-6時間ごと）が必要です。
COX酵素に対する選択性
モビックは COX-2 に対してより選択的であり、炎症に関与する COX-2 酵素を優先的に阻害するため、非選択的 NSAID よりも胃腸の副作用が少ない可能性があります。イブプロフェンは COX-1 と COX-2 酵素の両方を阻害します。COX-1 阻害は、潰瘍や出血などの胃腸の問題のリスクを高めます。
ユースケース
効果が長く持続し、1日1回服用するだけの手軽さから、変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎などの慢性疾患の治療によく使用されます。同時に、イブプロフェンは頭痛、月経痛、歯痛、軽度の外傷などの急性の痛みを和らげます。また、解熱にも使用されます。

メロキシカムの作用機序
メロキシカムは非ステロイド性抗炎症薬です。非ステロイド性抗炎症薬はシクロオキシゲナーゼを阻害することで作用し、炎症誘発性プロスタグランジンの生成を阻止します。
アラキドン酸は加水分解されてプロスタグランジン G2 になり、さらにシクロオキシゲナーゼの作用で PGH2 に還元されます。シクロオキシゲナーゼは膜結合型の糖タンパク質および血清タンパク質です。COX には、シクロオキシゲナーゼ-1-構造酵素とシクロオキシゲナーゼ-2-PGG2 誘導酵素の 2 つの異性体があります。誘導酵素 COX-2 は炎症調節によって誘導され、炎症反応を調節します。構造酵素 COX-1 は正常な生理学的プロセスに必要であり、ほとんどの組織に存在します。その機能は、PG を合成して細胞の通常の生理学的活動を調節し、胃腸粘膜を保護し、腎臓の微小循環をサポートし、他の臓器を損傷から保護することです。 さまざまな非ステロイド性抗炎症薬の中で、モビックはその選択的に COX を阻害します-2。一方、ジクロフェナク、ピロキシカム、インドメタシン、およびその他の非ステロイド性抗炎症薬は、両方の COX を阻害するか、COX よりも強く COX を阻害します-1。モビックは、COX を阻害する能力が弱いため、胃腸に対する安全性が高く、腎毒性が低いです-1。

工場
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証明書

パッケージ

ロジスティクス

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