RU58841は効果的ですか？
これまでのところ、男性型脱毛症はまだ医療の世界で問題となっています。 現在、脱毛を効果的に治療（コントロール）できるのはミノキシジルとフィナステリドだけです。
さらに、男性型脱毛症の治療のための当局によって認定されることができる他の薬はありません。 しかし、美濃とフィナは100％効果的ではないため、薬を服用した後も&＃39;髪を保つことができない多くのファンにつながります。 若さと外見を維持するために、世界中の友人が厳密な医学的実験では証明されていないいくつかの民間療法に注意を向け始めていますが、民間の噂はAD-4001などの男性型脱毛症を効果的に治療することができます、デュタステリド、およびフッ化物。 タミド、フルロジル、CB0301、RU58841、酢酸イノテロン、ZIXソリューションなど。また、壁の外でYouTubeやhairlosstalkフォーラムに頻繁にアクセスする友人は、RU58841が脱毛を治療しているという話をよく目にするはずです。
製薬科学の修士&＃39;の学位として、また製薬研究者として、今日はRU58841の話についておしゃべりします。 RU58841は非ステロイド性の抗アンドロゲン剤であり、アンドロゲン遮断療法を探している研究者によって1980年代に最初に開発されました。 RU58841と他の抗アンドロゲン薬の違いは、RU58841はテストステロンまたはDHTの生成を減少またはブロックしようとするのではなく、テストステロン受容体に焦点を合わせていることです。 RU58841は、治療を達成するためにジヒドロテストステロンと毛包受容体の間の接触をブロックします。男性型脱毛症の目的。 RU58841は受容体部位に結合します。 Phenixiong &＃39;の作用のメカニズムは、II型5αレダクターゼを阻害し、それによってジヒドロテストステロン（DHT）の生成を減らし、毛包の小型化を逆転させ、それによって脱毛を治療することです。 原理的な観点から、フィナステリドと比較して、RU58841は受容体を活性化しないため、通常の下流効果を引き起こさず、理論的には副作用が少なくなります。 現代医学は、抗アンドロゲンが男性の前立腺癌、にきび、男性の脱毛を治療する可能性があることを示しています。
RU 58841、新しい特定の局所抗アンドロゲン薬：にきび、男性型脱毛症、多毛症の治療薬候補& quot;、RU58841は異常に高い局所活性を示すが全身活性を示さないため、この化合物は多くの研究を引き起こしました。読者の注意と研究。 当初、脱毛の治療のためのRU58841の研究は、主に動物に焦点を当てていました。< p="">たとえば、この実験では& quot;カニクイザルの禿げた皮膚における5α-レダクターゼ阻害剤（フィナステリド）またはアンドロゲン受容体遮断薬（RU58841）による毛包の再成長[ GG] quot; 研究者らは、それぞれ10匹のサルを含む3つのグループの被験者を配置し、最初のグループには1日あたり1mgのフィナステリドを投与しました。 2番目のグループは毎日同じ用量のプラセボを投与されました。 サルの3番目のグループである4つのRU58841は5％の濃度で与えられ、3つのラットは0.5％の濃度でRU58841を与えられ、他の3つはビヒクルを与えられました。フィナステリドを使用しているサルでは平均88％、RU（5％）は103％増加しました。 一方、フィナステリドを使用したサルの毛包は、最終サイズまで12％増加しました。 、RU（5％）の使用率は26％です。 0.5％濃度のRUは弱い効果を示しましたが、プラセボはまったく効果がありませんでした。 フィナステリドとRUを使用している被験者の2つのグループは、さまざまな程度で発毛を観察しました。 わずか2か月の処理後、5％の濃度のRU58841が最大の成長を誘導しました。 また、3ヶ月の中止後、5％濃度のRU58841を使用したサルでは、血漿中にRUと代謝物（10〜20 ng / ml）が2例検出され、6ヶ月で1例が検出された。 投薬中、フィナステリドを使用したサルの血清DHTは約70％減少しましたが、RUを使用したサルには有意な変化はありませんでした。 動物モデルに基づいた同様の実験がたくさんあり、いくつかの外国の文献でそれらを見つけることができます。 簡単な文章で要約すると、これらの実験は似ています。動物にRU58841を使用したところ、脱毛の治療に効果があることがわかりました。 上記の実験の対象は、会社がRU58841の権利を取得し、その名前をPSK-3841に変更し、RU58841によるヒトの男性型脱毛症およびにきびの治療に関する研究を実施するまで、すべて動物でした。 同社はフェーズ1およびフェーズ2のヒト臨床試験を実施しました。 合計30人が第1相臨床試験に参加し、各人が1日2回5％RU58841溶液を局所的に塗布しました。 第1相臨床試験の実験期間は4週間でした。 次の第2相臨床試験は、合計120人の参加者による二重盲検多施設ランダム化試験でした。 5％および2.5％RU58841溶液を1日1回6か月間局所的に塗布します。 実験の第2フェーズの終了後、同社は次の声明を発表しました。非常に肯定的な結論が得られました。フィナステリドと比較して、PSK3481で6か月間治療した後、効果はフィナステリドと同等かそれ以上です。 いいです！