ZD6474の構造は何ですか
ZD6474粉末キナゾリンは、7-[(1-メチルピペリジン-4-イル)メトキシ]キナゾリンであり、それぞれ6位と4位に追加のメトキシブロモ基を持つ-2-フルオロフェニルアミノ置換基です。 ZD6474 はチロシンキナーゼ阻害剤です。 この血管内皮増殖因子受容体 (VEGFR) 阻害剤は、増殖細胞の増殖と拡散を助ける増殖細胞からのシグナルをブロックすることで作用します。 バンデタニブは主に、非小細胞肺増殖(NSCLC)や特定の甲状腺増殖(MTC)など、手術で治療できない特定の増殖(局所的に進行性で切除不能)、または転移(体の他の部分に広がっている)がある増殖に使用されます。 。 バンデタニブ粉末治療は通常、投与中に血清アミノトランスフェラーゼの一時的な上昇をもたらします。 ただし、臨床的に明らかな黄疸や急性肝障害の発生率とは関連しません。 薬物動態研究に基づくと、バンデタニブは腸からよく吸収され、定常状態の濃度に達するまでに約 3 か月かかります。 血漿濃度のピークは投与後 4 ~ 10 時間で到達し、血漿半減期の中央値は 19 日です。 それはほぼ独占的に (90-96%) 血液中のアルブミンなどの血漿タンパク質に関連しています。 CYP3A4 によって N-デスメチル バンデタニブに代謝され、FMO1 および 3 によってバンデタニブ-N-オキシドに代謝されます。これらはすべて活性代謝産物です。 薬物 ZD6474 は未修飾の形で排泄され、その代謝産物は尿 (25%) と糞便 (44%) に存在します。 さらに詳しく知りたい場合は、Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. にお問い合わせください。

分析証明書
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テスト項目 |
仕様 |
試験結果 |
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外観 |
白色~オフホワイトの粉末 |
適合 |
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融点 |
240-243度 |
241度 |
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溶解性 |
メタノール、DMSO (25 度で 4 mg/ml)、水 (<1 mg/ ml at 25 °C), and ethanol |
適合 |
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アッセイ |
98%以上 |
99.12% |
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水 |
4.0%~5.5% |
5.0% |
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強熱時の残留物 |
0.1% 以下 |
適合 |
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NN - ジメチルアニリン |
規格に準拠する |
適合 |
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フェノール化合物 |
規格に準拠する |
適合 |
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関連物質 |
規格に準拠する |
適合 |
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結論 |
このバッチは規格に準拠しています |
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ZD6474のメーカー
Xi'an Sonwu は、さまざまなヘルスケア原材料の研究開発、製造、販売において 10 年以上の経験があり、競争力のある価格と最高の品質とサービスを両立させています。 西安 Sonwu は、植物抽出物と健康栄養原料の中国の専門メーカーです。Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. 世界貿易と医療業界で豊富な経験を持っています。 信念を貫き、品質第一が当社の原則です。 製品の品質管理は原料から始まるため、厳格に管理されています。 さらに、当社はあらゆる細部に対応し、コストを最大限に削減することで、お客様は費用対効果の高い製品を入手できます。 当社はお客様に最高のサービスと高品質の製品を提供できることを嬉しく思います。これらに基づいて、お客様は当社の製品に多くの良いフィードバックを与えています。 それで、Xi'an Sonwu Biotech Co. ltdを探してください。 買うとき。
西安Sonwuは製品の品質を完全に確認しているため、サンプルを提供することができます。 数量はこちらです。
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形状 |
サンプル量 |
MOQ |
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粉 |
5g |
10g |
お客様の良いコメント

ZD6474の作用機序は何ですか
ZD6474は、2011年4月6日に切除不能、局所進行性、または転移性の甲状腺髄様増殖を有する成人患者の治療薬としてFDAにより承認された。研究者らは、ZD6474の平均生物学的利用率が21.4%であることを発見した。 ZD6474 の作用機序は、ATP アデニン結合部位を占有し、その N-1 窒素とタンパク質の Cys-912 残基が関与する単一の水素結合を形成することにより、プロテインキナーゼ阻害剤として機能します。 この薬は、成長細胞の成長と拡散を助ける体内の特定のタンパク質をブロックすることによって作用します。 これらのタンパク質を阻害することにより、血管内皮増殖因子 (VEGF) RTK が in vitro 血管新生モデルでブロックされ、上皮増殖因子 (EGF) RTK 依存性の細胞生存が in vitro で阻害されます。 VEGF 受容体をブロックすると、細胞の遊走、増殖、生存、新しい血管の成長が制限され、これらは口内炎の増殖をサポートするために重要です。 バンデタニブ粉末は、口内炎細胞の増殖を遅らせたり停止させたりして、病気の進行を遅らせます。

ZD6474 用量
ZD6474粉末疾患が進行するか許容できない毒性が発現するまで、毎日 300 mg 経口投与(食事の有無にかかわらず)します。
線量を減らす
グレード 3 以上の毒性: 1 日あたり 200 mg に減量します。 その後、必要に応じてさらに 1 日あたり 100 mg まで減量します。
割り込み処理
Corrected QT interval, Fridericia (QTcB) interval >500 ミリ秒: QTcF で一度減量を再開 450 ミリ秒以下
毒性グレード 3 以上: 毒性が 3 まで低下すると、
再発性の毒性: 治療の継続が必要な場合は、毒性が減少した時点で用量を 100 mg に減らします。
腎不全
CrCl 50 mL/min 以上: 用量調整は必要ありません
中程度 (CrCl 30 ~<50 mL/min): Reduce starting dose to 200 mg PO qDay
重度 (CrCl<30 mL/min): Not recommended
透析を必要とする末期腎疾患:まだ研究されていない
肝臓が痛んで
軽度 (Child-Pugh A): メーカーのラベルには投与量の調整が記載されていません。
中等度から重度 (Child-Pugh B または C): 推奨されません
ZD6474 の抗 RET 作用は、RET 変異 V804M に対して耐性があります。
バンデタニブは、QTcF 間隔が 450 ミリ秒を超える患者の第一選択治療として使用すべきではありません。 ZD6474は、徐脈性不整脈、先天性QT延長症候群、トルサード・ド・ポワント、または非代償性心不全の病歴のある患者には投与すべきではありません。 これは医師の監督下でのみ服用すべき処方薬であることに注意してください。 ZD6474 を使用する場合は、医療提供者の推奨事項に注意深く従い、奇妙な症状や反応があれば報告することが重要です。 すべての薬と同様に、この薬にも潜在的な副作用や他の薬との相互作用がある可能性があります。

ZD6474 の副作用
バンデタニブの投与を受けている 100 人のうち、20 人以上、最大 100 人に以下の症状がみられる可能性があります。
高血圧はめまいや目のかすみを引き起こす可能性があります。
下痢、吐き気、食欲不振。
腹痛。
疲れ。
頭痛。
ニキビ、発疹、皮膚の乾燥、爪の変化、日焼けのリスクの増加。
工場環境
西安 Sonwu の生産工場は設備が整い、清潔で整頓されており、在庫も十分にあります。 企業のリーダーシップの下、研究者たちは新製品の開発に力を入れています。 以下は、製品に貴重なデータを提供し、お客様に高品質な体験を提供するための厳格な姿勢を持った当社の実験室の試験環境、高度な試験機器、プロのテスターです。

証明書

包装

ロジスティクス

製品の品質を保証することに加えて、もう一つ最も重要なことは、顧客が商品をスムーズに受け取ることができるかどうかです。 したがって、西安Sonwuはさまざまなニーズに応じてあらゆる種類の宅配便を提供しています。

西安孫呉を選ぶ理由
1.最高の品質
最高の原材料を選択し、プロの設備と研究チームの助けを借りて、最高品質の製品を確実に生産します。
2.OEMサービス
粉末製品だけでなく、カスタマイズされたカプセルシェル、カスタマイズされたボトル、カスタマイズされたパッケージング、カスタマイズされたラベルなどのカスタマイズされた製品も供給できます。 OEMの豊富な経験により、Xi'an Sonwuは高額商品の効率的な納期厳守を保証します。
3. 良いサービス
10-年以上の貿易経験により、西安 Sonwu は顧客のあらゆる種類の問題を解決し、販売前後に専門的なサービスを提供し、顧客がスムーズに商品を受け取ることができるように支援します。
4. 強い強度
独自の生産ワークショップとOEM工場、ラボを所有しています。
5.経験豊富
8年以上世界中に輸出ビジネスを行っています。
6. プロフェッショナルチーム
完璧な研究、販売、サービスチームを擁しています。
7. 誠実なサービス
完璧な研究、販売、サービスチームを持っています。長年この業界に携わっており、顧客の賞賛率は99%に達しています。
8. お客様の声
長年この業界に携わっており、お客様からの評価率は99%に達しています。
そして、知りたい場合は、ZD6474粉末価格については、XI'an Sonwu までお問い合わせください。
Eメール:sales@sonwu.com
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