LCZ696パウダー

LCZ696（バルサルタン/サクビトリル）とは

LCZ696粉末サクビトリル、バルサルタン、エンレスト、サクビトリルとバルサルタンの混合物など、多くの名前があります。 アンギオテンシン受容体ネプリライシン阻害剤である LCZ696 は、アンギオテンシン受容体阻害剤バルサルタンの陰イオン基と心不全および高血圧のバランスの取れた組成物のプロドラッグ AHU377 の 1:1 の比率です。 アンギオテンシン受容体は、アンギオテンシン II の心血管およびその他の効果を媒介する G タンパク質共役受容体です。 ネプリライシンは、内因性血管作動性ペプチドを分解するエンドペプチダーゼです。 ネプリライシンの阻害は、心臓、血管、および腎臓の保護に寄与するナトリウム利尿ペプチドの濃度を増加させます。

簡単に言えば、心不全を治療する薬です。 心不全は、心臓が体に供給するのに十分な血液を送り出すことができない、生命を脅かす衰弱状態です。 呼吸困難、疲労、体液貯留などの症状がゆっくりと進行し、進行性の悪化を引き起こし、生活の質に大きな影響を与えます。 LCZ696 は、駆出率が低下した心不全患者の治療に最初に適応された実験薬です。 業界は、LCZ696 が過去 10 年間の心臓病学の分野における最も重要な進歩の 1 つであると考えています。 同時に、今後数年間で、LCZ696 と競合できる心血管領域の薬はなくなるでしょう。 したがって、LCZ696 が必要な場合は、製造経験のある LCZ696 サプライヤーを探すことができます。

分析証明書

LCZ696 の購入先

Xi'an Sonwu Biotech Co.株式会社。 グローバル貿易と健康産業で豊富な経験を持っています。 信念に基づいた品質第一を主張することは、当社の原則です。 Xi'an Sonwu は製品の品​​質を厳密に管理しています。つまり、選択は原材料から始まります。 さらに、西安孫武はあらゆる細部を処理し、コストを最大限に削減するため、お客様は費用対効果の高い製品を手に入れることができます. これらに基づいて、顧客は製品に対して良いフィードバックを提供しています。 それでは、西安孫武バイオテック株式会社を探してください。 LCZ696購入時。

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LCZ696の作用機序は何ですか

LCZ696 は二重作用型のアンギオテンシン受容体ネプリライシン阻害剤であり、心不全のストレスを軽減すると考えられている独自の作用機序を備えています。 それは、心不全に対する体の自然な防御を強化し、ナトリウム利尿ペプチドおよび他の内因性血管作動性ペプチドのレベルを増加させ、レニン-アンギオテンシン-アルドステロン系を阻害することに特定の効果があります. LCZ696 は、高血圧治療薬のディオバンと治験薬の AHU-377 を組み合わせたものです。AHU377 は、血圧を下げる恐れのある 2 つのペプチドの作用機序をブロックします。一方、ディオバンは血管拡張を改善し、身体を刺激してナトリウムと水を排泄させます。

1. レニン-アンギオテンシン-アルドステロン系の阻害

RAAS システムは、心不全の発生および発症の病態生理学的メカニズムにおいて重要な役割を果たします。 長期的なシステムの活性化は、炎症反応と酸化ストレス反応活性の増加につながり、心肥大、間質性線維症、心筋細胞のアポトーシス、および心室のリモデリングを促進します。 ACEIは、心筋リモデリングを遅らせ、心血管エンドポイントイベントを減らすのに不可欠なアンギオテンシンIIの合成を減らすことができます. さらに、ACEIはブラジキニンの加水分解を防ぎ、ブラジキニンによって媒介される血管拡張を促進し、それによって心不全患者の血管収縮状態を阻害します。

2. 中性エンドセリンの阻害

中性エンドセリンは、ナトリウム利尿ペプチド分解の無効性を含む生理学的効果を媒介する亜鉛メタロペプチダーゼです。 NEP はアンギオテンシン I、ブラジキニン、エンドセリン-1の分解を阻害し、血行動態に影響を与えます。 ナトリウム利尿ペプチドは、体内の水分とナトリウムのバランスを維持する一連のホルモンです。 そのファミリーには、心房性ナトリウム利尿ペプチド、B 型ナトリウム利尿ペプチド、および C 型が含まれます。 ナトリウム利尿ペプチドは、腎近位糸球体細胞によるレニンの分泌を減少させ、それによって血漿アンギオテンシン II およびアルドステロンの産生を減少させ、血管を間接的に弛緩させ、同時に抗筋細胞肥大および線維症の効果をもたらします。 中性エンドセリンの阻害は、ナトリウム利尿ペプチドがより良い役割を果たすことができるように、ナトリウム利尿ペプチドの分解障害が減少することも意味します。

HF患者におけるLCZ696の腎への影響は何ですか

心不全はさまざまな心血管疾患の末期であり、その治療に関する人間の研究は決して止まりません。 当初、研究者たちはさまざまな薬を開発しました。 それでも、この研究では単一の阻害剤の使用には限界があることが判明したため、臨床的な治療効果は示されませんでした. したがって、人々は二重の抑制効果を達成することを期待して、複合製剤に注意を向けました. そこでLCZ696が誕生しました。LCZ696パウダーrは世界中の国々にすぐに認められ、国際的な臨床段階に入ることができます. PARADIGM-HF 試験は、マイルストーンとして決定的な役割を果たしました。 PARADIGM-HF 試験は、HFrEF 患者において最も著名で世界的に代表的な試験であり、HF 治療レジメンの更新に直接影響を与えています。 さまざまな国際 HF 組織が、症候性 HFrEF を管理するためのクラス I 推奨として LCZ696 を提案しており、HF の新しいマイルストーンを治療するための最初の選択肢です。

PARADIGM-HF 試験は、HFrEF の慢性症候性 HF を治療するために LCZ696 とエナラプリルを比較する無作為化二重盲検試験でした。 合計 8 442 人の HFrEF 患者がこの試験に登録されました。 選択基準は、NYHA 心機能クラス II-IV、左心室駆出率 40% 以下、B 型ナトリウム利尿ペプチド 150 pg/ml 以上、または N 末端プロ B でした。 -タイプのナトリウム利尿ペプチド 600 pg/ml以上、以前にACEI/ARB療法を受けた。 結果は、エナラプリル グループと比較して、LCZ696 グループの心血管死亡率が 20% 低下したことを示しました。 また、総死亡率がそれぞれ 17.0% と 19.8% になるなど、心不全による入院率が 21% 低下し、心不全の症状と身体的制限が緩和されました。 結果は、HF 治療の以前の臨床試験で散発的です。 この結果は、心血管死、心不全入院、全死因死、または心不全症状および身体的制限のいずれにおいても、心不全患者における LCZ696 の有効性を完全に確認しました。 有意な改善が得られたと同時に、重度の血管性浮腫などの重篤な副作用はなく、その他の副作用の発現率も低かった。

治療に使用される薬LCZ696は何ですか

1.高血圧

LCZ696 の降圧効果の有効性と安全性に関する完全かつ明確な評価はありません。 NEP に関する一方的な知識のために、人々は LCZ696 の長期適用が α-アミロイド タンパク質の分解を阻害し、β-アミロイド タンパク質の凝集と沈着がアルツハイマー病の発生率を増加させるのではないかと心配しています。 外国の学者は、LCZ696 の降圧効果を研究し、降圧薬としての LCZ696 の可能性を提案しました。 主な研究は、高齢者の孤立した収縮期高血圧に LCZ696 を適用することに焦点を当てています。

高齢の高血圧患者における LCZ696 の役割に関する実験で、LCZ696 の降圧効果と安全性について説明します。 4 から 52 週間続いた LCZ696 とオルメサルタンのこの比較研究では、LCZ696 は、4 から 12 週間のエンドポイントで、座位収縮期血圧、座位拡張期血圧、動的収縮期血圧、および動的拡張期血圧をより効果的に下げることができます。 さらに、オルメサルタン グループと比較して、LCZ696 グループの msSBP はより大幅に低下し、52 週間続く可能性がありました。 有害事象も許容範囲内です。 結論として、LCZ696 は高齢者の収縮期高血圧または孤立性収縮期高血圧に対する選択的薬剤として使用できます。

2.心室性不整脈

PARADIGM-HF 試験では、LCZ696 が心臓突然死のリスクを 1.8% から 1.5% に、早期心室収縮を 2% から 1.5% に減らすことができることが確認されました。 植込み型除細動器を装着した 120 人の患者を対象とした前向き研究では、LCZ696 が非持続性心室頻拍のエピソードを大幅に減少させることができることがわかりました。

3.冠動脈疾患

心筋梗塞後の心臓リモデリングは心不全の発症に重要な役割を果たし、心臓リモデリングが続くにつれて心不全が進化します。 心筋梗塞後の心室リモデリングは、60の心筋トランスクリプトームの分析によって調査されました。 結果は、LCZ696が心筋細胞の死と左心室のリモデリングに拮抗できることを示しました。 実験的な急性心筋梗塞のマウスモデルでは、LCZ696 は、炎症誘発性サイトカインの産生、マトリックスメタロプロテイナーゼ-9活性、およびアルドステロンを有意に阻害する一方で、ナトリウム利尿ペプチド系を増強することがわかりました。

LCZ696の副作用

血管性浮腫、癌、気管支炎、炎症、アルツハイマー病など、ヒトにおける LCZ696 の長期使用による副作用の可能性については、かなりの論争があります。 最も物議をかもしているのは、それが神経機能に影響を与えるということです. LCZ696は、ブラジキニンの分解を少なくともある程度阻害することにより、心臓保護の役割を果たすことができることが報告されています。 それでも、ブラジキニンレベルの上昇は、血管性浮腫のリスクを高め、アミロイドの蓄積を引き起こし、神経炎プラークを形成し、認知機能を損なう.

工場

1. Xi'an Sonwu Biotech Co.、Ltd.には、製品を生産、製造、保管する工場があるため、在庫は十分です。 Xi'an Sonwu には、整理整頓された、清潔で整頓された生産部門があります。 Xi'an Sonwuの下で、研究者は高品質の新製品を継続的に開発できます.

2. Xi'an Sonwu は、生産およびテストから販売までの人員配置に関して厳しい要件を持っています。 各製品のエスコートを確実にし、妥協のないデータサポートとアフターサービスを提供します。

証明書

パッケージ

ロジスティクス

Xi'an Sonwu は、製品の数量を保証し、お客様が安全に商品を受け取るのに役立ちます。 したがって、Xian Sonwu は、さまざまなニーズに応じてさまざまな宅配便を提供します。

よくある質問

臨床的に、この薬の一般的に使用される開始用量は、100 mg/回、1 日 2 回です。 治療効果に応じて適宜増減されますが、最高用量は1日2回200mgまでです。 ただし、サクビトリルには血管性浮腫を引き起こすリスクがあることに注意する必要があるため、LCZ696 治療を開始する前に、少なくとも 36 時間は ACEI/ARB 薬を中止する必要があります。

LCZ696 の価格を知りたい場合は、西安孫武にお問い合わせください。 メールをクリックすると、高品質になりますLCZ696粉末.

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